检测甘油三酯及其代谢对了解代谢性疾病的机制具有重要意义。传统检测脂质代谢的方法，如染色法、比色法或荧光法以及质谱法都已经得到应用，但每种方法都有其局限性。

      哺乳动物利用脂质（主要是甘油三酯）来长期储存能量。在用餐后，人体合成甘油三酯来储存多余的能量，在空腹期间甘油三酯分解来为身体的所有细胞提供能量。甘油三酯的合成（脂肪生成）和分解（脂肪分解）是由激素介导的信号级联紧密调节的。

图.脂肪生成和脂肪分解作用。甘油三酯分子由三个高能脂肪酸与一分子甘油酯化形成。甘油三酯的合成称为脂肪生成，而甘油三酯的分解称为脂肪分解。

      许多疾病状态下可以观察到甘油三酯代谢失调，包括糖尿病、肥胖、肝病（如肝脏脂肪变性、NAFLD、NASH）和癌症。为了更好地理解和开发以上提到的疾病和其他疾病的治疗方法，研究人员需要检测工具来监测生物样本中的甘油三酯代谢。脂肪生成是通过检测甘油三酯水平的变化来测量的，而脂肪分解通常是通过检测甘油水平的变化来测量的。

       Promega提供了一种更简单的方法来研究和监测甘油三酯代谢：甘油三酯检测Triglyceride-Glo™ Assay和甘油检测Glycerol-Glo™ Assay。这些“添加-读取”形式的分析方法适用于多种样本类型，包括裂解的细胞、培养基、组织匀浆、血清和脂蛋白组分。基于发光法比基于比色法或荧光法的分析更灵敏，并提供可靠、准确的和定量的代谢变化。

      胰岛素是脂质代谢的关键调节剂。在肝细胞和脂肪细胞中，它促进脂肪生成并抑制脂肪分解。使用 Triglyceride-Glo™ 和 Glycerol-Glo™ Assays，您可以监测胰岛素和其他效应物对脂质代谢的影响。在下图中，Glycerol-Glo™ Assay 用于监测脂肪细胞中的脂肪分解。用异丙肾上腺素处理会增加基础水平以上的脂肪分解。用异丙肾上腺素和胰岛素处理也导致脂肪分解的增加，但增加少于单独使用异丙肾上腺素。通过这种方式，Glycerol-Glo™ Assay 可用于评估脂肪分解的激活剂和抑制剂。

图. 胰岛素介导的脂肪细胞甘油释放抑制。从 3T3-L1 MBX 细胞分化而来的脂肪细胞用异丙肾上腺素 (25nM) 和胰岛素 (150nM) 的组合处理。处理 90 分钟后，从每个孔中取出培养基样品并使用 Glycerol-Glo™Assay进行检测。每个条件一式三份进行测试，误差线代表标准偏差。

      BSA结合的脂肪酸和脂蛋白通过脂肪生成刺激肝细胞内甘油三酯的积累。在本研究中，我们使用Triglyceride-Glo™ Assay来监测人肝脏3D微组织中在不同药物处理条件及时间下甘油三酯的含量。结果表明，Triglyceride-Glo™ Assay可用于监测细胞模型中脂肪变性的进程。

图. 人肝脏微组织中的甘油三酯水平。将 3D InSight™ 人肝脏微组织（MT，InSphero，~1150 个细胞 / 孔）在无血清培养基中孵育3 天和 10 天，培养基含有生理（LG/LI）或超生理（LG/HI）水平的葡萄糖和胰岛素，以及与 BSA 结合的游离脂肪酸（FFA）或低密度脂蛋白血浆组分（LDL）。将微组织在 PBS 中洗涤两次，并根据标准操作方法检测总甘油浓度，将数值绘制为每个微组织（MT）中甘油三酯的浓度。数据由瑞士苏黎世的 InSphero 公司提供。

      Triglyceride-Glo™ 和 Glycerol-Glo™ Assays 为需要测量脂肪分解和脂肪生成的研究人员提供了一种更好的方法。与比色法或基于荧光板的测定相比，它简单、无需洗涤的方案可实现更灵敏的生物发光检测。与繁琐的有机萃取不同，该检测使用快速去污剂裂解步骤来制备脂质样品。这些生物发光检测可以独立使用或补充其他脂质检测方法共同使用。