美国威斯康星州麦迪逊市。（2023年10月25日）一项新研究利用Promega的核心技术在活细胞环境内评估被报道的抗炎分子。Promega研究科学家通过三种独特的检测方法评估七种NLRP3炎症小体靶向抑制剂。NLRP3炎症小体在多种炎症性疾病中的作用而成为药物开发的热门靶点。Promega研究团队对五种被报道的NLRP3抑制剂的效力进行了排序，并证明其中两种抑制剂未能产生预期的生物学效应。本论文在《细胞化学生物学》期刊中可开放获取。

NLRP3可触发重要的炎症免疫反应，但NLRP3调节障碍可以诱发自身炎症性疾病。NLRP3蛋白是许多炎症疾病的潜在药物靶点，多种候选药物目前正处于临床前研究和临床试验阶段。

Promega研究科学家通过三种独特的技术分析被报道的NLRP3抑制剂在人体活细胞内的表现行为。通过NanoBRET™ Target Engagement Assay，研究团队可以研究自然细胞环境中抑制剂与NLRP3的结合。Caspase-Glo^® 1 Inflammasome Assay和Lumit™ IL-1β Immunoassay用来检测抑制剂是否对炎症小体的活性和炎性细胞因子释放产生预期的影响。根据这些检测结果，研究团队检测到其中有两种被道的抑制剂未与NLRP3结合，或者在功能上抑制靶向路径。

主要作者Martha O'Brien将在11月28日至30日波士顿第五届炎症小体治疗学峰会上展示这些发现。

全文可在下方链接中开放获取。

https://www.cell.com/cell-chemical-biology/fulltext/S2451-9456(23)00335-5。

有关Promega炎症研究工具的更多信息，请访问

https://www.promega.com.cn/applications/small-molecule-drug-discovery/inflammasome/。