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【文末有奖】颠覆Ki-67检测：新型免洗均质法，让细胞增殖分析快人一步！
颠覆Ki-67检测：新型免洗均质细胞增殖检测法
均质型、无需洗涤
2小时检测细胞增殖
细胞增殖是细胞研究的基础参数，广泛应用于各种工作流程——从癌症药物筛选、靶向蛋白降解到细胞疗法开发和通路生物学研究。
Ki-67是一种核蛋白，在所有活跃的细胞周期阶段（G1、S、G2、M）均有表达，但在静止细胞（G0）中不表达，是细胞增殖的标志物。
常用的检测Ki-67蛋白的方法（如流式或ELISA），BrdU方法检测细胞增殖需要繁琐的多步洗涤，操作耗时长，难以高通量。
Promega开发了一种新型的基于细胞样本的、均质型检测方法—Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)，仅需加样-孵育-检测，2小时即搞定，完美帮助您提高细胞增殖检测效率！
核心优势
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直接反映细胞增殖：定量检测细胞增殖标记物Ki-67；
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操作简单快速：均质型检测，无需洗涤，仅需加样-孵育-检测，2 小时即可完成；
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高灵敏度：生物发光法，结果准确、干扰少，可定量；
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高通量检测：兼容96/384孔板，仅需使用具有发光检测功能的读板仪；
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样本类型：悬浮或贴壁培养的细胞，以及3D培养样本；
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包含CellTox™ Green多重检测：在单个孔中区分抗增殖效应与细胞毒性效应。
应用场景
肿瘤研究、CDK4/6抑制剂、靶向蛋白降解、ADC药物、激酶、RAS、以及PARP与DNA损伤修复、免疫学与细胞疗法领域（T细胞活化与增殖检测）、突变与机制研究等。
技术原理及步骤
Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 基于NanoBiT®蛋白互补技术，抗体分别标记NanoBiT® 萤光素酶的大小亚基，在Ki-67存在的情况下，两个抗体接近从而使大小亚基重组形成有活性的萤光素酶，催化试剂中的底物产生明亮的发光信号。
与BrdU对比，无需洗涤
仅需 “加样-孵育-检测”，2小时完成！
Lumit® Ki-67操作步骤
BrdU操作步骤
性能展示
特异性、定量检测人Ki-67蛋白
Lumit® Ki-67在微孔板中表现出优秀的线性范围，可绘制标准曲线，特异性、定量检测hKi-67蛋白。
宽的线性范围、兼容96和384孔板
与传统BrdU法结果相似，但无需洗涤
通过对比两种经典抗增殖化合物Palbocicli和Nutlin-3a的剂量反应曲线，系统评估了Lumit® Ki-67和BrdU两种方法的检测性能。
结果表明，Lumit® Ki-67检测与传统的BrdU法在检测抗增殖活性结果上趋势一致，而Lumit®方法将原本需要一整天、多步洗涤的BrdU流程，缩短为无需洗涤、2小时内完成的均质操作，大幅提高了检测效率。
数据差异更明显（相比ATP法）
Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)比ATP法更直接的检测增殖，拥有更明显的数据差异。
比细胞计数法更早地检测T细胞增殖
T细胞通常在激活后72小时以上才开始显著增殖。本实验在用CD3/CD28抗体处理CD8⁺ T细胞48小时（添加/不添加关键生长因子IL-2）的条件下，对比了Lumit® Ki-67方法与传统计数法对早期激活信号的捕捉能力。
抗增殖活性检测中细胞杀伤的区分
Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67) 试剂盒中包含细胞非渗透性荧光DNA染料（CellTox™ Green），与该试剂同孔联用方案，可区分不伴随（如帕博西尼）或伴随（如BAY-1895344）细胞杀伤的抗增殖活性。
产品订购信息
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产品 |
规格 |
目录号 |
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100 assays |
GC1000 |
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500 assays |
GC1002 |
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1000 assays |
GC1001 |
资料下载
细胞增殖检测：快速、简单的Ki-67免疫检测法
常见问题汇总：Lumit® Cell Proliferation Assay (Human Ki-67)
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