受体介导的内化是抗体药物偶联物（ADCs）的重要作用机制（MOA）。然而，当前研究抗体内化的方法存在多种局限性：
1. 多步骤流程不适用于大规模筛选；
2. 信噪比低；
3. 不适合进行动力学测定。
Promega 已经开发出一种克服传统内化检测实验相关问题的方法。该方法主要包括：
1. 使用一种水溶性、亮度高且光稳定性好的pH 传感器染料（pHAb），用于研究抗体的内化；
2. 一种经过优化的方法可以直接从细胞培养基中将pHAb 染料与抗体偶联；
3. 设计了一种96孔板为基础的高信噪比检测体系，可用于：
(a) 实时监测抗体的内化过程；
(b) 对抗体内化能力进行筛选。