1. 使用与样本不同run的ladder。选用同一个run的ladder重新分析样本。

2. GeneMapper^®ID-X软件要求导入分析的ladder与样本的文件夹相同。

3. 确保样本和ladder在相同的文件夹。创建一个新的project重新分析。

4. 分析选定的panel文件对于所使用的STR系统不匹配。选取正确的panel文件对应扩增的STR系统进行分析。

5. 在Sample Type中没有把Ladder选定为allelic ladder。

6, 分析时所用的等位基因Ladder质量较差,确保分析样品时所用的等位基因Ladder是高质量的。

7. 样本中的内标没有被正确识别。手动重新定义样本中标准片段的大小。

8. 使用了不正确的胶。