高效、温和的小RNA递送试剂

FuGENE^® SI 是一种创新型、100% 合成、多组分转染试剂，用于递送 siRNA、miRNA 和其他小 RNA 分子。FuGENE^® SI 可将 RNA 高效地递送到种类广泛的真核细胞系中，同时提供您所期望的FuGENE^®试剂具有的温和、低毒的转染效果。在获得最高敲除效率的同时，能够最大限度地减少对细胞健康的影响，让您从基于转染的实验中获得最大收益。

FuGENE^® SI 试剂不含动物成分，性能卓越，是功能基因组学和 siRNA 文库筛选等各种 RNA 转染应用的理想选择。快速简便的实验方案使您只需进行最少的优化就能获得优异的结果，从而节省宝贵的实验室时间。

温和无毒的 siRNA 转染

FuGENE^® SI 转染试剂能温和无毒地递送 siRNA。按照用户指南将 HEK293-GFP 和 NIH3T3-GFP 细胞系（Cell Biolabs）接种到 96 孔板中，然后将 0.2、1.0 或 5pmol 的靶向GFP的 siRNA 或阴性对照（Dharmacon™，Horizon）以及 0.3µl FuGENE^® SI 转染试剂一起转染至细胞中。然后在转染后 48 小时通过流式细胞术分析细胞，测量总的细胞活力。上图显示了使用 FuGENE^® SI 转染 siRNA 的温和无毒性结果。

卓越的敲除效率

FuGENE^® SI 的 siRNA 敲除效率优于 Lipofectamine™ RNAiMAX。按照用户指南将 HEK293-GFP 和 NIH3T3-GFP 细胞系（Cell Biolabs）接种到 96 孔板中，然后用 0.2、1.0 或 5pmol 的靶向 GFP 的siRNA 或阴性对照（Dharmacon™，Horizon）与 0.3µl FuGENE^® SI 转染试剂或 0.3µl Lipofectamine™ RNAiMAX（Life Technologies）一起转染。然后在转染后 48 小时通过流式细胞术分析细胞，测量 GFP 的百分比敲除率和总的细胞活力。图表显示在 HEK293 和 NIH3T3 细胞中，FuGENE^® SI 与 Lipofectamine™ RNAiMAX 相比具有更优越的敲除性能。

经 Western blot证实，FuGENE^® SI 的 siRNA 敲除效率优于 Lipofectamine™ RNAiMAX。在6孔板中加入 40pmol 指定的靶向 siRNA 或阴性/阳性对照（Silencer^® Select siRNA，Invitrogen 公司），使用每孔 7.5µl FuGENE^® SI 转染试剂或 7.5µl Lipofectamine™ RNAiMAX 反向转染人 MDA-MB-468 细胞。转染 72 小时后收集细胞，通过 Western blot分析目的基因 STAT3 和 CEBPB 的表达。这里显示的 Western blot结果表明，与市场上领先的竞争产品相比，FuGENE^® SI 的敲除效果更稳健、更优秀。

带标记的小 RNA 的高效转染

FuGENE^® SI 可高效转染带有标记的小 RNA。用 0.4µl FuGENE^® SI 或无试剂阴性对照和不同量的 FITC 标记阴性对照 siRNA 转染 96 孔板中的 A549、COS-7、HEK293 和 HeLa 细胞。转染 24 小时后，通过流式细胞术分析细胞的 FITC 阳性信号。