插入假定的启动子以驱动NanoLuc^®萤光素酶的表达。
多重克隆位点提供了一系列的限制位点用于克隆。
提供两种工程化的基因用于您的报告基因检测：Nluc和NlucP。
NanoLuc^®酶及其底物比其他萤光素酶亮约100倍，产生高强度、辉光型发光。

在哺乳动物细胞中表达分泌型报告基因蛋白的载体
带有分泌序列的NanoLuc^®萤光素酶报告基因，用于细胞外表达
选择不同的启动子用于克隆潜在的调控元件，或用作对照报告基因载体
提供潮霉素筛选，用于稳定表达的载体

克隆感兴趣的应答元件以驱动NanoLuc^®萤光素酶的表达
Nluc基因针对哺乳动物细胞进行了密码子优化
移除了许多潜在的调控元件或其他不良特征（如常见的限制性内切酶位点）
载体基于pGL4骨架，便于从现有质粒中轻松转移序列

用于克隆假定的启动子以在哺乳动物细胞中表达，并且可以选择稳定转染细胞
提供两种工程化的基因用于您的报告基因检测：Nluc和NlucP
NanoLuc^®酶及其底物比其他萤光素酶亮约100倍，产生高强度、辉光型发光
可用于瞬时转染或使用潮霉素进行稳定表达

含有NanoLuc^®萤光素酶的载体，由哺乳动物启动子驱动表达
多种启动子选项（CMV、TK和PGK）可供选择，以在您的实验系统中获得适当水平的对照报告基因。
与实验性萤火虫萤光素酶载体共转染，作为标准化对照。
在双报告基因实验中使用Nano-Glo^® Dual-Luciferase^® Reporter（NanoDLR™）检测系统进行信号测量

在NF-κB存在下表达NanoLuc^®萤光素酶的载体
能够响应细胞中NF-κB表达的变化
包含一个优化的NanoLuc^®萤光素酶基因，编码的报告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
带有潮霉素抗性筛选标记，意味着可以选择进行瞬时转染或生成稳定细胞系

使用CMV启动子表达NanoLuc^®萤光素酶的载体
用作NanoLuc^®融合载体的对照载体
包含一个优化的NanoLuc^®萤光素酶基因，编码的报告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性筛选标记意味着可以选择进行瞬时转染或生成稳定细胞系

用于与NanoLuc^®萤光素酶报告基因的N端或C端融合
使用Flexi^®载体系统插入感兴趣的蛋白
选择N端或C端的NanoLuc^®融合和抗生素抗性（氨苄青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^®报告基因允许融合蛋白以内源水平表达，从而获得更生理相关的结果

生成与NanoLuc^®酶的N-或C-末端融合，或与N-末端分泌型NanoLuc^®萤光素酶的融合
使用传统的克隆技术将感兴趣的蛋白插入到多克隆位点（MCS）中
明亮的NanoLuc^®报告基因使得融合蛋白能够实现内源水平表达，从而获得更具生物学相关性的结果
选择瞬时转染或使用潮霉素筛选稳定表达

检测HIF1A和NRF2细胞内蛋白质周转的载体
预设计的即用型构建体经过优化和测试，以确保低内毒素水平
在pNLF1-HIF1A [CMV/neo]载体中，HIF1A在 NanoLuc^®萤光素酶报告基因的C末端融合
NRF2载体系统包括表达与NanoLuc^®萤光素酶C末端融合的pNLF1-NRF2 [CMV/neo]载体，和一个表达pKEAP1的载体，后者用于调节细胞内NRF2水平

加样-混合-检测模式，检测NanoLuc^®萤光素酶
明亮的 NanoLuc^® 报告基因可用于灵敏度受限的应用中
添加-读取的步骤简单，可扩展到高通量应用
扩展的强光输出优化用于批量和连续处理

直接检测聚丙烯酰胺凝胶中的 NanoLuc^® 融合蛋白
只需用试剂孵育非变性凝胶或 SDS 变性凝胶并成像
检测时无需转移到膜上
无需封闭或加入抗体

准确定量细胞中表达的任何HiBiT标记蛋白
灵敏的生物发光蛋白检测
简单的添加-读取检测——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

在活细胞中检测NanoLuc^®发光信号
底物和缓冲液经过优化，可提高试剂稳定性
用于检测 NanoBiT^® 蛋白互补或 NanoLuc^® 报告基因活性
可在单个时间点或连续长达 2 小时的时间内监测发光，而不会影响细胞活力

可在数小时或数天内对 NanoLuc^® 或 NanoBiT^® 报告基因活性进行活细胞检测
增强的信号稳定性，可对报告基因活性进行更长时间的实时动力学分析
通过测量同一样本在一段时间内的反应，简化时间进程研究
可灵敏地检测内源水平的蛋白质--无需过表达

超灵敏检测单个样品中的萤火虫和 NanoLuc^® 萤光素酶活性
低表达水平时灵敏度更高
可选择萤火虫或 NanoLuc^® 萤光素酶作为主报告基因
试剂稳定性的提高为检测设计带来了更大的灵活性

同一个转录本中表达萤火虫萤光素酶和NanoLuc^®萤光素酶的载体
萤火虫萤光素酶和NanoLuc^®萤光素酶具有不同的化合物干扰特性，与单独使用时相比更有助于识别假阳性
使用两种不同的转录报告基因可以降低假阳性率，增加真正生物学效应的识别
luc2和NlucP提供了一个明亮的报告基因组合，与低拷贝数和大规模读板检测兼容，并提供更高的信号背景比

在活细胞中灵敏地检测蛋白相互作用
可在蛋白低表达水平下检测，可在活细胞水平实时动态监测蛋白相互作用
可逆的蛋白互补报告子，可分析蛋白相互作用和分离
与基于萤火虫萤光素酶的split技术相比，灵敏度和精确度更高

用于表达发光法分析的HiBiT标记蛋白的载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
与Flexi^®克隆系统一起使用以转移ORF插入片段

用于生成HiBiT标记蛋白的传统克隆载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
用于使用发光检测试剂的表达分析和蛋白定量

快速发光法蛋白印迹检测
在印迹膜上确定蛋白分子量和定量蛋白表达
整个检测操作仅需要几分钟，操作步骤极少
灵敏度达到飞克级，在五个数量级内成正比

定量细胞表面表达的HiBiT标记蛋白
特异性检测活细胞的细胞外表达蛋白或分泌蛋白
简单的添加-混合-读取检测模式——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

HaloTag^® 融合蛋白的小分子降解剂
特异性和可控的蛋白质降解
使用HaloTag^®荧光配基，通过FACS^®分选技术对CRISPR/Cas9 HaloTag^®编辑细胞进行特异性富集
通过将HiBiT标签添加到HaloTag^®融合蛋白中，可以方便地进行蛋白降解的发光检测

通用型检测试剂，几乎适用于任何产物为 ADP 的酶的检测
生物发光法，灵敏度高（接近放射性方法），动态范围宽，更加节约成本
可应用于 384-1536 孔板的高通量操作平台
有针对多个激酶的详细操作说明和反应条件数据，减少自行摸索实验条件消耗的时间
Promega 的金牌药物筛选技术之一，在全球顶尖的各大制药企业中得到广泛认可和使用

发光法测定ATP酶或激酶活性
筛选文库中的化合物对目标酶的影响
对感兴趣的酶进行作用机制研究
检测免疫沉淀的ATP酶/激酶的活性
在需要较高ATP浓度时使用（高达5mM）

基于BRET的测定，用于检测活细胞中的蛋白-蛋白相互作用
使用全长蛋白研究蛋白相互作用的诱导和抑制，表达水平符合生理相关性
启动系统提供融合载体、阳性对照和检测试剂，用于构建PPI检测
活细胞检测选项用于终点和动力学分析

NanoBRET^®蛋白相互作用检测的专用解决方案
在活细胞中使用全长蛋白测定蛋白相互作用
使用标准试剂进行单时间点或<2小时动态分析
使用动力学试剂进行延长的活细胞动态测定
与传统BRET测定相比，信号增强且背景更低

用于细胞分析物的免洗型微孔板免疫分析法
包含新的Lumit^® Lysis Buffer II！针对广泛的细胞靶标提供增强的性能
新的应用说明（Application notes）可用于更多经过验证的靶标
Set 1: Lumit™ Anti-Mouse Ab-LgBiT/Lumit™ Anti-Rabbit Ab-SmBiT
Set 2: Lumit™ Anti-Mouse Ab-SmBiT/Lumit™ Anti-Rabbit Ab-LgBiT
Starter Kit:包括 Set 1 & Set 2 全部4个Lumit™ 二抗抗体；一抗由用户提供

Lumit^® Immunoassay Cellular Systems的可单独购买组分
包含新的Lumit^® Lysis Buffer II！提供了在广泛的细胞靶标范围内增强的性能
Lumit^® Immunoassay Lysis and Detection Kit 中包含的试剂是Lumit^® Immunoassay Cellular Systems的一部分，该试剂盒将与特定的Lumit^®二抗对配合使用
不能将一对来自同一物种的一抗一起使用
灵敏的、基于溶液的免疫检测——无需洗涤步骤，无需固定到板子、磁珠或其他物质表面

更快速的cAMP检测，适用于高通量检测
约30分钟内即可完成检测
可扩展至1536孔板格式甚至更大
不受荧光化合物干扰

cAMP、cGMP或蛋白酶活性的活细胞生物传感器
生物传感器能够更全面地分析受体生物学
简单、可扩展的检测方案
高Z'值并且信号：背景比高

无需克隆即可在信号传导途径中使用的报告基因载体
提供多种涉及核应答、激酶和其他信号传导途径的应答元件
每个载体都包含一个优化的萤光素酶基因，编码的报告基因具有一小时的半衰期
含有潮霉素抗性选择标记，意味着可以选择进行瞬时转染或生成稳定细胞系

来自北美萤火虫(Photinus pyralis ) 和其它甲虫的萤光素酶基因，通常作为报告基因用于研究真核细胞瞬时转染分析中的转录调控，以及作为标记物研究真核细胞稳定转染。
甲虫萤光素( 也称为D-萤光素) 作为单钾盐来合成，是众多甲虫萤光素酶报告基因系统中的底物。
D- 萤光素为那些选择自行配制检测试剂进行体外或体内萤光素酶活性检测的研究者而准备。

在同一个样本中检测萤火虫和海肾萤光素酶活性
海肾萤光素酶内参可提供更准确的数据
可直接在生长培养基中直接检测细胞的双报告基因信号
每种萤光素酶信号半衰期都可长达2小时

用于常规细胞系的可靠转染试剂
保持细胞的活力
与常规细胞系完美兼容
简单明了的操作指导,最小化优化实验条件所需的时间精力

用于转染时稀释表达或报告载体的质粒DNA
保持转染中使用的DNA总量，同时减少表达或报告载体的量
降低目标蛋白的表达量可以避免潜在的过表达假象
根据应用需求，可能需要调整运载体DNA与报告DNA的比例
提供的浓度为1 µg/μl

基于BRET的活细胞测定，用于检测蛋白泛素化
通用型泛素化测定，用于检测目标蛋白泛素化相对水平的变化
进行终点或活细胞动力学分析以确定蛋白泛素化动态
检测异位或内源性表达蛋白的泛素化

基于BRET的活细胞测定，用于检测化合物诱导的E3连接酶三元复合物的形成
检测目标蛋白与E3连接酶组分VHL或CRBN在降解剂处理下的诱导相互作用
同时监测降解剂存在下的目标蛋白水平
进行三元复合物形成的终点或活细胞动力学分析

基于BRET的活细胞检测，用于测定蛋白向26S蛋白酶体的募集
检测目标蛋白向蛋白酶体的募集
进行蛋白酶体转运的终点或活细胞动力学分析
检测异位或内源性表达蛋白的蛋白酶体募集

NanoBRET^®泛素蛋白酶体系统相互作用检测的融合载体
检测目标蛋白与E3连接酶组分VHL或CRBN在降解剂处理下的诱导相互作用
检测目标蛋白的泛素化
检测目标蛋白向蛋白酶体的募集

定量化合物对活细胞中的CRBN或VHL E3泛素连接酶的细胞内亲和力
执行简单的工作流程即可计算化合物的细胞内利用度（通透性的度量），帮助确定化合物的优先级
检测体系可放大或缩小；只需“添加”步骤即可完成操作
通过小分子（例如PROTAC或分子胶）降解蛋白质的过程需要多个步骤。初始步骤涉及小分子降解剂化合物进入细胞，然后与E3泛素连接酶和蛋白质靶标结合。 NanoBRET^®TE Intracellular E3 Ligase Assays既可定量细胞内的靶标结合，又可测定细胞内降解剂化合物的利用度（availability）

用于NanoBRET^® TE E3 Ligase Assays的 NanoLuc^® E3 连接酶融合蛋白表达载体和 DDB1 表达载体
可用于表达与 E3 连接酶 CRBN 或 VHL 蛋白融合的 NanoLuc^® 萤光素酶的转染载体
表达 DDB1 蛋白的转染级别载体
将这些载体与 NanoBRET^® TE Intracellular E3 Ligase Assays,（CRBN 或 VHL）一起使用，检测 E3 连接酶的靶点相互作用

均质型检测：基于溶液的检测，无需洗涤和转移模式
检测快速：简单的“加样- 混合- 读数”，只需40-90分钟可完成检测，不需要上清样品处理
线性范围宽：基于生物发光法的检测，更宽的动态范围和较大的检测窗口，不需要稀释样品
适合高通量：在96 或384 孔板中少量样品即可完成高通量检测

无需洗涤的IL-4免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

无需洗涤的TNF-α 免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

无需洗涤的IL-2免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

无需洗涤的IFN-γ免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

无需洗涤的IL-10免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

无需洗涤的IL-6免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

一种直接测量炎症小体活性的生物发光方法
快速、简单、均相的Caspase 1检测试剂盒
选择性和定量检测
兼容多重和高通量筛选（HTS）

免洗的免疫分析法测定细胞中IL-1β
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需一台标准的发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

非裂解型试剂，无需分离细胞提取上清中的ATP，检测活细胞释放的胞外ATP
可以在给药或刺激细胞后，实时监测活细胞培养物的胞外ATP释放长达24小时
可兼容96孔板或384孔板高通量检测
均质型发光检测方法，灵敏度高，线性范围大
操作简单，只需“加样-混合-检测”

专利荧光染料结合DNA双链，对细胞无毒性作用
检测由于细胞死亡引起的细胞膜完整性变化
可选择终点法或在长达72小时实时监测细胞毒性
可以与其他细胞健康检测试剂盒多重叠加使用

经典的TUNEL检测法，检测DNA断裂
可对凋亡的细胞进行检测和定量
非放射性检测
从培养细胞或FFPE组织切片中检测凋亡

由经典的TUNEL检测法改良而来
简单、快速、准确地在单细胞水平下原位检测凋亡细胞
可检测组织切片和细胞培养物中的凋亡

经典金标准细胞活力/增值/毒性检测方法，是进入了各大药厂药物研发SOP 多年的经典系统，拥有海量高分引文
仅需加入试剂的操作模式，最快10分钟孵育检测
高灵敏度，线性范围宽，最低可检测10个细胞
轻松兼容96-1536孔板及自动化高通量筛选 (HTS)

一种非放射性的、基于多孔板的、均质型生物发光检测方法，用于检测哺乳动物细胞的葡萄糖摄取
基于2-脱氧葡萄糖-6-磷酸(2DG6P)的检测原理
灵敏度高、线性范围宽，可靠，重复性好

一种快速、灵敏的生物发光法，用于检测葡萄糖水平的微小改变
在多种样本类型中检测葡萄糖水平
检测限低至nM水平
避免了比色法和荧光法中普遍存在的信号干扰问题，信号背景比>1,000

一种快速、灵敏的从多种样品类型中检测乳酸的方法
基于多孔板的操作，可进行高通量检测
可与其他代谢物检测或细胞活力系统进行叠加检测
线性范围高达200µM

简单、灵敏的从多种生物样本中检测糖原水平
适用于细胞裂解物和组织匀浆
生物发光检测，灵敏度高，可以检测糖原合成、储存和分解的细微变化
方法操作简单，无需细胞收集和离心，可拓展到96至384孔板，适用于高通量检测

一种快速、灵敏的检测生物样本中谷氨酰胺和谷氨酸的方法
生物发光信号有效避了比色和荧光分析受到的信号干扰
能够检测到代谢物的微小变化
可以与其他代谢物或活性检测方法同时进行
适用于多种样本类型

一种快速、灵敏和有选择性地检测生物和细胞样品中的谷氨酸水平变化的检测方法
可用于高通量检测
检测限低至nM水平
生物发光信号有效避了比色和荧光分析受到的信号干扰

试剂盒可检测的BCAA包括：亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸
生物发光法，灵敏度高，可检测支链氨基酸代谢和丰度的细微变化
用于检测各种生物样品（哺乳动物细胞、细胞培养基、组织和血清）中的BCAA
方法操作简单，无需细胞收集和离心，可拓展到96至384孔板，适用于高通量检测

简单、灵敏的从多种生物样本中检测甘油水平
适用于细胞裂解物、组织、细胞培养基和血清样本
可在96和384孔板中进行，检测试剂可被直接添加到样品中，无需有机萃取，更适用于高通量应用
采用生物发光法，甘油检测线性范围高达80μM

从多种生物样本中检测甘油三酯
适用于细胞培养基、血清和组织匀浆样本
无需有机提取、极端高温或离心操作
甘油三酯检测线性范围高达80µM
可在96和384孔板中进行，检测试剂可被直接添加到样品中，适用于高通量应用

从多种生物样本中检测胆固醇和胆固醇酯
适用于细胞裂解物、组织、培养基和血清样本
无需有机提取，检测试剂可被直接添加到样品中，适合高通量应用
胆固醇检测线性范围高达80μM

易于操作、灵敏的β-羟基丁酸（BHB）测定试剂盒
BHB是在低血糖条件下，如饥饿或长时间运动期间，由肝脏中的脂肪酸合成的一种酮体
用于检测各种生物样品（哺乳动物细胞、细胞培养基、组织和血清）中的BHB
生物发光检测，灵敏度高，可以检测酮症以及酮体消耗和分泌的细微变化
方法操作简单，无需细胞收集和离心，可拓展到96至384孔板，适用于高通量检测

用于定量监测体外酶学反应中还原形式的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH和NADPH)的浓度
高灵敏度且快速的生物发光检测法
简单的“添加-混合-检测”操作，仅需40-60分钟的孵育
具有很宽的线性范围和高信号背景比

用于检测总的氧化型和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸( NAD(P)+ and NAD(P)H )的生物发光检测法
简单的“加样-混合-检测”操作方案和灵活、可扩展的检测法
非常适合高通量筛选小分子化合物对 NAD(P)与 NAD(P)H 水平的影响

一种均质、快速、灵敏的生物发光检测法，特异性、直接检测过氧化氢（H₂O₂）
快速的检测法涉及简单的两步试剂添加方案
底物直接与过氧化氢反应；无需HRP作为偶联酶

用于检测和定量细胞中总谷胱甘肽(GSH+GSSG)、GSSG以及GSH/GSSG比率的检测系统
采用生物发光法以及简单的多孔板操作模式

灵敏地检测脱氢酶活性，由用户提供特异性脱氢酶底物建立自己的特异性脱氢酶检测系统
利用生物发光法NAD(P)H检测原理，用于检测细胞裂解物，组织匀浆和其他样品中的脱氢酶活性
可从仅仅数十个细胞中极其灵敏地检测脱氢酶活性，能够对主要代谢途径进行功能性分析

用户提供特异性脱氢酶，可建立自己的特异性代谢物检测系统
生物发光法NAD(P)H检测原理
适用于培养细胞、培养基样本、组织匀浆和血清样本
方法操作简单，无需细胞收集和离心，可拓展到96至384孔板，适用于高通量检测

一步法即用型（单一溶液）MTS 细胞活力检测试剂
无需去除培养基，可随时观察显色变化，无需有机溶剂甲臜可直接溶于培养基
非终点法，若显色不完全可继续显色，黄色液体加入后易分辨
使用普通酶标仪即可，灵敏度好，可用于高通量操作

均质型、荧光法细胞活力检测
快速、灵活、省时
可与其他检测方法叠加适用
基于刃天青被活细胞还原为试卤灵产生强荧光

基于CellTiter-Glo^® ATP检测方法，转为3D培养物细胞活力检测设计
适用于类器官、3D微球体等多种3D培养物
具有超强的渗透裂解能力，操作简单
灵敏度更高，适合高通量培养
兼容如Matrige等常用3D培养系统

Caspase 3/7活性检测用于凋亡检测
高灵敏度生物发光法，不受其它Caspase干扰，需要更少的细胞和更少的酶
简单的添加-混合-检测方案，无需样品准备。可扩展至96孔、384孔和1536高通量孔板格式，可进行批量处理
性能经过验证，可靠性强：该试剂盒在纯酶检测和细胞检测时都有出色的Z' 值

基于多孔板检测的实时凋亡检测
无需裂解，可实时监测凋亡进程中的磷脂酰丝氨酸(PS) 从膜内到膜外的外翻
无需洗涤，直接“加样-读数”，可对一个孔进行多次检测
兼容高通量筛选应用

简单、更灵敏地生物发光检测LDH的方法，确定细胞毒性
检测从少量细胞，包括3D细胞模型，释放的LDH
可在同一个孔进行多时间点取样检测
可与其它细胞检测法进行多重检测，每孔可得到更多数据

放射性细胞毒性检测的更优比色法替代品
检测细胞毒性指标 LDH 的释放量
可适用96 孔读板仪进行检测
经典方法，拥有海量引文

通过死细胞蛋白酶释放监测细胞膜完整性丧失导致的细胞毒性
简单的操作流程，单一试剂，15min孵育即可
生物发光法，灵敏度高，10个死细胞即可检测
可以将检测数据对细胞数进行归一化处理，与其他细胞活力检测方法具有极好的相关性

用于检测和定量细胞和生物样品中的谷胱甘肽(GSH)
采用生物发光法以及简单的多孔板操作模式

适用于检测样品中萤火虫萤光素酶活性
具有用于高通量和超高通量报告基因检测的强大性能
混合和分装条件对检测产生的影响较小，提高了实验重现性
适合在高密度（384 孔和 1536 孔）微孔板中使用
气味更少，储存更方便

适用于检测样品中萤火虫萤光素酶活性
高灵敏度的报告基因检测试剂，适合自动化系统连续操作
灵敏，30分钟半衰期的明亮的光信号
加入试剂前无需去除培养基或者洗涤细胞
对混合程度，样品蒸发和加样误差更不敏感

适用于检测样品中萤火虫萤光素酶活性
信号半衰期更长，为批量处理多孔板而设计
5个小时半衰期的稳定光信号
加入试剂前无需去除培养基或洗涤细胞
对多孔板的混合程度不敏感。尤其适用于多孔板的检测

表达细胞内LgBiT蛋白用于HiBiT分析
进行HiBiT标记蛋白的活细胞动力学分析，无需细胞裂解
兼容外源性或内源性表达的HiBiT融合蛋白
使用补充的HiBiT作为活细胞NanoBRET^®应用的能量供体

用于NanoBRET^® Target Engagement (TE) Assays 检测
试剂中 NanoLuc^® substrates 的量足够在特定时间段内产生 BRET 检测所需的明亮的供体发光信号
Extracellular NanoLuc^® inhibitor （细胞外NanoLuc^® 抑制剂）是一种不能透过细胞膜的分子，可以用于抑制细胞外环境的任何 NanoLuc^® 信号
适用于做终点法检测或 2 小时以内的动力学检测。Nano-Glo^® Vivazine^® Substrate 半衰期更长，适合检测时间超过 2 小时以上的操作方案

NanoBRET^®蛋白相互作用检测的专用解决方案
在活细胞中用全长蛋白测量蛋白相互作用
使用标准试剂进行单时间点或<2小时动态分析
使用动力学试剂进行延长的活细胞动态测定
与传统BRET检测相比，信号增强且背景降低