适用于RNA治疗药物开发与生产的体外RNA合成，不仅需要高效且可扩展的反应体系，还需能够针对每个RNA靶标优化产量和纯度。从研究、早期开发到商业化生产，最大化反应性能同时最小化变异性，这对成功至关重要。

RiboMAX™AOF RNA生产系统专为满足这些需求而设计。其特点包括采用无动物源成分（AOF）、符合cGMP标准的组分，可实现稳健且可扩展的RNA体外转录（IVT）。该系统提供标准IVT方案及反应优化指南，使您能够灵活调整反应条件以适应RNA靶标，既最大化产量又减少杂质（如双链RNA）。

当您从研究阶段过渡至临床开发阶段时，可轻松升级到使用我们的cGMP产品，以获得支持您质量需求所需的质量检测和文件。

• 无动物源成分生产 - 采用无动物源成分的制造工艺和原材料。
• 污染检测 - 降低可能影响体外转录产物产量和质量的污染物相关风险。
• 质量文件 - 根据要求提供分析证书、原产地证书及TSE/BSE声明。

可信赖的技术，现代化的模式

40多年来，我们一直是支持多种应用的体外转录试剂的领先供应商。

为了更好地服务和支持客户在快速发展的mRNA治疗药物开发领域的需求，我们已升级了值得信赖的原料试剂的生产和质量属性，以确保其符合mRNA治疗药物生产的严格质量要求。

作为主要生产商，我们掌控从原材料到成品的产品制造全流程。凭借集成的物流支持和多个全球库存地点，我们有效消除不确定性，确保持续供应。

RiboMAX™体外转录反应的RNA产量可扩展到至少10ml。图中显示每毫升体外转录反应的产量（左）与总产量（右）。每个RiboMAX™重复反应均以独立柱状图表示。RiboMAX™体外转录反应按照说明书进行制备。使用T7线性对照DNA（目录号P141A）作为模板（100μg/ml反应体系），分别制备100μl、1ml、5ml和10ml反应体系（各两重复）。同时制备无RNA聚合酶对照（100μl）（0.1ml - NE）。转录反应在37°C孵育4小时。转录完成后，将RiboMAX™反应体系用无核酸酶水稀释100倍，并使用Qubit™ RNA BR Assay（Invitrogen）进行检测，取样量为10μl。

大规模体外转录试剂盒比较。分别使用RiboMAX™ Large Scale RNA Production System-T7、HiScribe™ T7 High Yield RNA Synthesis Kit和TranscriptAid™T7 High Yield Transcription Kit 合成1.8kb萤光素酶转录本和5kb runoff转录本——转录本包含标准核苷酸(Std.)、N1-甲基假尿苷三磷酸(U)以及N1-甲基假尿苷三磷酸+5-甲基-CTP(U+C)。按照说明书使用CleanCap^®试剂AG(3'OMe)进行共转录加帽。

左图：将转录产物用无核酸酶水1:100稀释后，使用RNA ScreenTape检测进行分析。显示各试剂盒合成转录本的凝胶电泳图。条带强度按每泳道最高峰进行归一化(按每个样品自身比例缩放)。右图：使用柱式RNA纯化试剂盒纯化1.8kb转录本，并通过QuantiFluor^® RNA System (目录号E3310)进行定量。显示纯化后1.8kb转录本的浓度和产量数据。