生产高比活性RNA探针或特定RNA转录本
提供SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶或T3 RNA聚合酶的系统
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有极高的启动子特异性，可使用质粒DNA作为模板生产几乎均一的RNA
允许从单一质粒构建体中合成与编码链或非编码链对应的RNA

生产高比活性RNA探针或特定RNA转录本
可选择T3/T7或SP6/T7 RNA聚合酶的组合系统
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有极高的启动子特异性，可使用质粒DNA作为模板生产几乎均一的RNA
允许从单一质粒构建体中合成与编码链或非编码链对应的RNA

合成带帽或不带帽的RNA转录本，用于体外或体内翻译
在1ml反应中产生2–5mg/ml RNA
可用于SP6或T7 RNA聚合酶
可扩展以满足不同的RNA合成需求
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

在30分钟内产生5–8.5mg/ml RNA
稳定生产毫克级RNA
最少的移液步骤和反应配制时间
高效转录不同大小的DNA模板。适用于短至21bp的转录本。
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

为RNA干扰实验生产毫克级RNA
可合成用于哺乳动物RNAi的siRNA双链体
可合成用于非哺乳动物RNAi的长链dsRNA
在30分钟内生产毫克级双链RNA

提高网织红细胞体系中的翻译效率
保护RNA免受细胞内消化
可与Riboprobe^®或RiboMAX™ RNA生产系统一起使用
提供浓度为40mM

高质量核糖核苷三磷酸（rNTPs）
单个rNTP以10mM（500µl）或100mM（400µl）提供，溶于中性pH的水中
适用于RiboMAX™ Systems
通过HPLC验证纯度
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

高质量核糖核苷三磷酸（rNTPs）
以10mM（每个rNTP 500µl）或100mM（每个rNTP 400µl）提供，溶于中性pH的水中
适用于RiboMAX™ Systems
通过HPLC验证纯度
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

标准克隆载体，可高效体外合成RNA
通过蓝白斑筛选轻松识别重组克隆
多功能载体，可用于标准克隆以及从SP6和T7 RNA聚合酶启动子（位于多克隆区域两侧）进行体外转录
多克隆位点提供了方便的限制性酶切位点选择，便于克隆

标准克隆载体，也可高效体外合成RNA
蓝白斑筛选可轻松识别重组克隆
多功能载体，可用于标准克隆以及从SP6和T7 RNA聚合酶启动子（位于多克隆区域两侧）进行体外转录
多克隆位点提供了方便的限制性酶切位点选择，便于克隆

用于体外转录的标准克隆载体和模板
蓝白斑筛选可轻松识别重组克隆
多克隆位点提供了方便的限制性酶切位点选择，便于克隆

标准克隆载体和模板，适用于体外转录和环状单链DNA的生产
通过蓝白斑筛选能够轻松识别重组克隆
在多克隆位点两侧的SP6和T7 RNA聚合酶启动子可用于体外转录
多克隆位点提供了丰富的限制性酶切位点，便于进行克隆操作

可生产单链DNA并体外转录正义和反义RNA的标准克隆载体
蓝白斑筛选便于轻松识别重组克隆
利用位于多克隆区域两侧的SP6和T7 RNA聚合酶启动子进行体外转录
“+”和“-”载体之间的区别在于f1复制起点的方向

提供克隆PCR产物的方便性与灵活性
提供三种单酶切去除插入片段的选项（BstZI、EcoRI或NotI）
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

提供克隆PCR产物的方便性
使用BstZI 单酶消化即可释放插入片段
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

可扩展的反应条件，可靠地生产高质量RNA
以共转录模式掺入标准或修饰的核苷酸及帽类似物
无动物源成分试剂，适用于从研究到生产规模的RNA合成