本文转载自Evident 生命科学。
NanoBiT®是一种结构互补报告分子系统,可用于PPI的细胞内检测。它已成功应用于药物筛选、信号传导分析和病毒感染机制分析等一系列研究领域。该系统由一个LargeBiT(LgBiT;17.6 kDa)和一个Small BiT(SmBiT;11个氨基酸)两个亚基组成,可分别与待测蛋白融合。若两个待测蛋白存在相互作用,LgBiT 会和 SmBiT 结构互补形成功能性荧光素酶,从而与底物反应产生明亮的发光信号(图1)。
图1. NanoBiT® 蛋白质相互作用系统概览。
为进行细胞质和细胞核表达,我们将两种载体对转染到HeLa细胞中。第一对为非靶向FKBP-SmBiT对照载体和FRB-LgBiT对照载体。第二对为细胞核靶向NLS1-FKBP-SmBiT对照载体和FRB-LgBiT对照载体(图2)。FKBP和FRB会在雷帕霉素刺激下结合产生发光信号。
图2. FKBP/FRB NanoBiT® 和NLS-FKBP/RRB NanoBiT® 的细胞内定位。
图 3. FKBP/FRB NanoBiT® 和NLS-FKBP/RRB NanoBiT® 的细胞内定位。
实验条件:
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显微镜:IXplore Live for Luminescence显微镜系统2(图4)
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相机:imagEM EM-CCD相机(Hamamatsu Photonics)
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物镜:LUCPLFLN60XPH(图5)
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成像透镜:0.35X
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EM增益:1200
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呋喃嗪浓度:1/200稀释
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雷帕霉素最终浓度:30 nM
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曝光时间:相衬50 ms/生物发光3 min/荧光100 ms
图4. IXplore Live for Luminescence显微镜系统
图5. LUCPLFLN60XPH及UPLFLN40XPH物镜
图6显示了雷帕霉素刺激前后的NLS-FKBP/FRB NanoBiT®生物发光变化情况。雷帕霉素刺激后细胞核内的生物发光强度增加。这些结果表明,在雷帕霉素刺激下,FKBP和FRB在细胞核内结合,这种相互作用引起了NanoLuc®的生物发光。显微成像使我们能够观察到活细胞内细胞溶质和细胞核生物发光强度变化,从而检测到雷帕霉素刺激引起的FKBP和FRB的相互作用。
实验条件:
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载体:NLS-FKBP-SmBiT/FRB-LgBit载体(各50 ng)
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显微镜:IXplore Live for Luminescence显微镜系统2
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相机:imagEM EM-CCD相机(Hamamatsu Photonics)
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EM增益:1200
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物镜:UPLFLN40XPH
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成像透镜:0.35X
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曝光时间:相衬50 ms/生物发光30 s/荧光100 ms
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延时间隔:40 s
使用光度计和生物发光显微镜进行PPI探测
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