上图为PowerPlex® 35GY 8C System 和 18E 扩增1ng阳性对照2800M;29个循环扩增。扩增样品应用Spectrum CE System毛细管电泳仪检测(2kV 15s (进样) ),并使用GeneMarker® HID软件分析。
上图为PowerPlex® 35GY 8C System 和 18E 进行口腔样本卡直接扩增。在12.5μl 进行25个循环扩增。扩增样品应用Spectrum CE System 毛细管电泳仪检测,并使用GeneMarker® HID软件分析。
NIST为试剂盒做了一致性检测。将PowerPlex® 35GY的扩增结果与NIST最终数据库进行了比较。在比较的38,999个等位基因中,观察到10个不一致的等位基因命名,最终一致率达到99.97%。
•在DYS635位置检测到一个无效等位基因
•在D7S820位置检测到一个不一致的等位基因
•在CSF1PO位置检测到一个不一致的等位基因
•在SE33位置检测到7个不一致的等位基因,包括SRM 2391d 中的Component B——由TTTT或TTG缺失引起
四个碱基的缺失形成一个无效的重复,然而,35GY的基因型和基因测序结果完全一致,表示并未受到影响。
上图为应用推荐方法扩增提取的DNA,进样为29个循环,模板为1 ng。将扩增产物添加到毛细管电泳板的3个孔中。应用Spectrum CE 毛细管电泳仪,立即(0小时)进样第1孔,24小时后进样第2孔,48小时后进样第3孔。进样条件均为2KV和15秒,运行电压为13KV;用GeneMarker® HID软件进行分析。从上图中可以看到,即使在仪器抽屉中放置超过48小时,信号仍未丢失。
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