CONSENSUS
最新专家共识
2024年3月11日，中国医师协会医学技师委员会病理技术专家组，中国医学装备协会病理装备分会标准化部，中国研究型医院学会病理学专业委员会病理技术学组和中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会病理技术学组在《临床与实验病理学杂志》上发表了” 微卫星不稳定性(MSI)检测技术专家共识”，对于MSI的检测给出了最新的指导性意见。
Brief
Highlight
文章对于MSI检测技术，从MSI的发展历史，MSI的致病机制，MSI的临床意义，MSI的检测方法等方面进行了全方位的总结和论述。
从方法学角度，提到” 目前，PCR+MSI毛细管电泳技术是MSI检测的公认”金标准”“，且提到Promega Panel是目前国内外权威指南和专家共识推荐MSI检测方法之一。
在致病机制层面，文章明确了MSI与林奇综合征，免疫检查点抑制剂获益人群以及与5-FU类化疗药物的选择的关系。
更值得注意的是文章对于具体的检测流程，检测的样本类型与要求以及质量控制也给出了详细的指导性意见。
总结来说，本文对于MSI检测是目前国内重要的详细的指导性专家共识文件，对于临床检验与用药，以及进一步的患者受益都有重要的意义。
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1. 南方医科大学南方医院梁莉教授 | 结直肠癌和子宫内膜癌中错配修复蛋白的异质性表达模式以及其对免疫组织化学结果解释的影响。
2. 柳叶刀 | Promega MSI检测技术助力帕博利珠单抗联合治疗方案对于HER2阳性胃食管交界处腺癌患者的有效和安全性的评估。
3. 重磅 | Promega与GSK合作开发微卫星不稳定性（MSI）检测伴随诊断IVD试剂盒。
Promega MSI检测技术
Promega 的 MSI 技术是全球领先的"金标准"级 MSI 检测技术，也是全球第一个商品化的 MSI 检测系统。Promega MSI 技术已经 在临床研究中广泛使用了 近20年，并被 200 多篇学术论文引用。比 NGS 相比 , Promega MSI 技术更简单 , 成本更低，速度 更快，是可负担的标准化方法，与 IHC-MMR 检测相结合，可将灵敏度和特异性提高到近 100%。
01
目前Promega的panel受到多版NCCN指南的明确推荐，同时拥有200多篇同行评审文章的验证。Promega的5位点试剂盒已于2021年获得美国FDA审批用于林奇综合征诊断筛查。并且与多家药厂合作开发其作为PD-1抑制剂用药的伴随诊断试剂。
02
Promega 的MSI 检测产品采用了5个单态单核苷酸重复微卫星位点设计，这也是美国国家癌症研究所 (NCI) 认可的设计。采用了一组对检测 MSI 状态更敏感而特异的位点，从而得到更精准的结果.
03
Promega可提供从样本制备到MSI检测的完整解决方案和文献列表。
更多产品信息请浏览此处或直接咨询Promega分子诊断.
ABOUT PROMEGA
关于Promega公司
Promega公司是为生命科学行业提供创新型解决方案和技术支持的领导者。公司的产品组合达4000多种，可支持一系列生命科学工作，如细胞生物学；DNA、RNA和蛋白质分析；药物研发；人类身份鉴定和分子诊断。40多年来，这些工具和技术的应用不断发展，如今已被实验室的科学家和技术人员用于学术和政府研究、法医、制药、临床诊断以及农业和环境检测。Promega总部位于美国威斯康星州麦迪逊市，在16个国家设有分公司，在全球范围内拥有50多家经销商。更多信息请访问www.promega.com
普洛麦格（北京）生物技术有限公司
Promega (Beijing) Biotech Co., Ltd
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