靶向蛋白降解技术发展的如火如荼，利用真核细胞内固有的两大蛋白降解系统——泛素-蛋白酶体系统（UPS）和溶酶体途径，实现了多种疾病相关蛋白的靶向降解，正引领着下一代小分子药物的发展方向。
以PROTAC、分子胶和LYTAC为代表的蛋白降解剂的研发也飞速发展，因此也更加需要高通量筛选技术来支持蛋白降解剂的研发。
本次Webinar我们特邀来自临港实验室的青年研究员陆文超博士、北京爱思益普生物科技股份有限公司细胞生物学部高级研发总监王小健博士以及Promega公司的研发中心的高级研究科学家Dr. Kristin Riching，为您带来靶向蛋白降解新工具及新策略。
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讲座精彩回顾
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主讲人介绍
Dr. Kristin Riching
Promega 公司
高级研究科学家
Dr. Kristin Richling是Promega公司研发中心的高级研究科学家和团队负责人，她在开发创新产品和技术方面拥有丰富的经验。她的主要重点是创建用于监测细胞动力学和靶向蛋白质降解剂(TPD)的作用机制的检测方法。除了靶向蛋白质降解剂（TPD）之外，她还负责监督体外结合检测技术的开发。她于2014年加入Promega，拥有University of Wisconsin生物医学工程专业的博士学位。
演讲摘要：
· HiBiT及 NanoBRET®技术蛋白降解研究工具
· 分子胶及 LYTAC 溶酶体靶向降解研究工具(以 GSPT1 和 EGFR 降解为例)
· 生化水平蛋白互作研究-新型快速免洗的Lumit®技术
陆文超 博士
临港实验室
青年研究员
陆文超博士毕业于中国科学院上海药物研究所药物设计学专业,先后在美国哈佛大学医学院/Dana-Farber癌症研究所和斯坦福大学进行博士后研究工作，研究方向主要分子胶设计开发与新E3探索。入选国家级海外高层次人才引进计划青年项目和上海市高层次人才引进计划，上海市白玉兰浦江人才项目，Stanford Bio-X Program Star Mentor等。
演讲摘要：
靶向蛋白质降解（Targeted Protein Degradation，TPD）是一种通过诱导靶标蛋白与泛素连接酶相互作用来实现靶标蛋白降解的新技术。由于其独特的作用机制，通过靶向蛋白-E3相互作用界面可实现小分子抑制剂难以实现的选择性，在破坏蛋白scaffolding function, 克服耐药性具备其独特的优势。报告就PROTAC和MGD分子胶降解技术的优劣、发展及挑战进行介绍。
王小健 博士
爱思益普
高级研发总监
演讲摘要：
TPD概述；TPD目前研究进展；TPD研究中的解决方案和Case study。
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