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产品技术介绍手册
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用于活细胞成像的报告基因系统对iPSC 来源的神经元细胞进行成像
使用诸如诱导多能干细胞（iPSC）衍生的神经细胞等生理学相关的细胞模型，对于获取能够最终影响人类疾病的生物学见解是十分重要的。然而，在这类非永生化细胞培养中实施活细胞成像报告基因系统是一项重大挑战。活细胞成像要求使用亮度高且光稳定性强的荧光染料，以尽量减少对细胞的损害，并能够在长时间观察过程中保持稳定。在这里，我们展示了稳定表达HaloTag® 报告基因蛋白（Promega）的iPSC 来源的神经元细胞（BrainXell），该细胞与最新版本的HaloTag® 荧光成像染料（Janelia Research Campus）具有良好的兼容性。这些HaloTag®染料的关键特性包括：增强的荧光形成能力，这对于降低背景至关重要；以及仅需添加染料而不必洗涤的染色方案，能够最大程度地减少对敏感神经元培养物的影响。此外，当将HaloTag® 报告基因蛋白引入这些细胞时，可以将其与NanoLuc® 萤光素酶这一生物发光报告基因相连接，从而实现对目标细胞或感兴趣的蛋白质（POI）丰度的定量测定。
干细胞研究荧光成像神经元细胞成像细胞生物学 | 技术介绍海报 | 语言: 中文
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评估小鼠体内AAV 的功能与基因组分布
NanoLuc®萤光素酶和 Nano-Glo® Fluorofurimazine 体内成像底物（FFz）为 AAV 体内分布研究提供了一种新的报告基因工具选择。Nano-Glo® FFz 底物专门针对体内检测 NanoLuc® 萤光素酶进行了优化，是一种水溶性检测试剂，具有增强的底物生物利用度，能够产生明亮且稳定的信号。Nano-Glo® FFz 底物的处理要求与体内实验流程兼容，提供了灵活的递送方式，并且其底物特异性使得 NanoLuc® 萤光素酶与萤火虫萤光素酶可以一起用于双萤光素酶成像研究。
AAV的生物分布基因治疗基因与细胞治疗 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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筛选抗体内化：使用pH 敏感染料的简单 基于孔板的检测方法
受体介导的内化是抗体药物偶联物（ADCs）的重要作用机制（MOA）。然而，当前研究抗体内化的方法存在多种局限性：
1. 多步骤流程不适用于大规模筛选；
2. 信噪比低；
3. 不适合进行动力学测定。
Promega 已经开发出一种克服传统内化检测实验相关问题的方法。该方法主要包括：
1. 使用一种水溶性、亮度高且光稳定性好的pH 传感器染料（pHAb），用于研究抗体的内化；
2. 一种经过优化的方法可以直接从细胞培养基中将pHAb 染料与抗体偶联；
3. 设计了一种96孔板为基础的高信噪比检测体系，可用于：
(a) 实时监测抗体的内化过程；
(b) 对抗体内化能力进行筛选。抗体内化ADC药物研发蛋白分析 | 技术介绍海报 | 语言: 中文
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用于抗体内化筛选的 pH 敏感染料
pHAb染料是一种pH传感器染料，其在pH值大于7时荧光强度极低，而当溶液酸性增强时，荧光强度会显著增加,可用于受体介导的抗体内化研究，特别是ADC药物的研发。
ADC药物研发抗体内化蛋白分析 | 技术介绍手册 | 语言: 中文
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