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CRISPR/Cas 9 Knock-in 细胞系助力您的内源生物学研究
使用CRISPR/Cas9 基因编辑法将报告基因或蛋白标签敲入感兴趣的内源位点,可以通过标签产生的光信号来便捷地研究由本地启动子表达的蛋白质。与过表达模型相比,带有内源性标签的蛋白质保持了天然的表观遗传调控和与天然相互作用蛋白伴侣的化学计量关系,从而改进了分析窗口,减少了人为影响,并在生理相关条件下建立了更精确的蛋白质生物学模型。内源性生物学实验选择工作流程将取决于实验类型、实验室资源和经验以及项目时间表。您可以选择自己设计实验,也可以选择Promega 开发的通过CRISPR 编辑的带有针对多种靶标蛋白的细胞系。同时Promega 的定制开发团队乐意为您提供定制帮助。更多信息请浏览:
www.promega.com.cn/applications/small-molecule-drug-discovery/crispr-cas9-knock-in-tagging/HiBiT内源表达NanoLuc内源表达蛋白降解细胞生物学 | 产品或工具列表 | 语言: 中文
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HiBiT 蛋白标签系统使用指南及引文列表
本资料介绍了如何选择HiBiT产品以及应用于多个热门研究方向的引文文献。
小分子抑制剂病毒研究靶蛋白降解GPCR认知障碍炎症生物发光成像蛋白递送基因治疗糖酵解荧光成像药物研发炎性检测蛋白分析 | 产品选择指导 | 语言: 中文
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LDH-Glo™ 细胞毒性检测系介绍统
LDH-Glo™ Cytotoxicity Assay 是一种通过对细胞膜破损释放到培养基中的乳酸脱氢酶(LDH)进行定量的生物发光、多孔板检测方法。
产品优势:
• 生物发光拥有更高的灵敏度,最低可检测<10 个细胞的LDH 释放
• 可检测3D 微球体和其他3D 培养样本中的细胞毒性
• 最少只需吸取2-5μl 培养基即可检测,因此可多时间点取样实时动态监测细胞毒性或叠加其他如细胞活力检测等方法LDH高灵敏度3D模型适用细胞生物学 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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PARP/DDR 通路药物研发解决方案
DNA 损伤应答是一种正常的细胞功能,可激活细胞DNA 修复、导致细胞周期停滞、诱导细胞衰老和/或凋亡以应答细胞DNA 损伤。DDR 通路缺陷可导致基因组不稳定性,诱发癌症,致使细胞增殖失控。DDR 途径中的许多激酶,如WEE1、DNA PK 和ATM/ATR,已被用作癌症治疗的药物靶点。聚(ADP- 核糖)聚合酶(PARP)家族由17 个成员组成,参与介导一系列细胞过程,包括基因转录和DNA 修复,与人类疾病发生密切相关。Promega 提供了各种检测和技术,助力PARP/DDR 通路药物的研发。
Target EngagementAMPADPNAD/NADH小分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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- 技术支持
电话: 4008108133
- 产品订购咨询
电话: 010-58256268


