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产品技术介绍手册
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T Cell Activation Bioassay (TCRαβ-KO)-检测转基因TCRs 效力的新型生物发光分析方法
过继性T 细胞免疫治疗是一种重要的癌症治疗策略，该方法通过引入转基因抗原受体使转基因T 细胞具有肿瘤特异性并被激活，从而提高它们识别和破坏肿瘤的能力。过继性T 细胞免疫治疗可分为T 细胞受体改造的T 细胞（TCR-T）治疗和嵌合抗原受体T 细胞（CAR-T）治疗两种类型。
• 根据ICH 指南进行方法预认证：该生物活性检测方法证明了其具备在效力和稳定性研究中常规使用所需的精密度、准确度和线性。
• 简单而稳定可靠的操作流程：无需专业技能培训便可操作使用。
• 适合抗体筛选和药物研发：该生物活性检测方法适于96 孔和384 孔板操作。CAR-T疗法研发TCR-T疗法研发ICH 指南预认证高通量大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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SIRPα/CD47 Blockade Bioassays-检测 Fc 功能型或 Fc 沉默型 SIRPα/CD47 抑制剂活性的新型生物活性检测技术
抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）是抗体免疫疗法的重要作用机制（MOA）。ADCP 受包括 SIRPα 和 CD47 在内的复杂检查点网络调控，有助于清除异常或感染细胞，同时保护健康组织。尽管 SIRPα/CD47 检查点具有重要的生理作用，但它也会导致肿瘤细胞的免疫逃逸，其中许多肿瘤细胞过度表达 CD47，从而逃避吞噬作用。抑制 SIRPα/CD47 相互作用的生物制剂能增强体外对肿瘤细胞的吞噬作用，并显示出良好的疗效。目前评估 SIRPα/CD47 检查点抑制剂活性的方法依赖于原代单核细胞衍生巨噬细胞和直接检测吞噬作用。由于依赖于供体细胞、复杂的检测方案和不合格的检测试剂，这些检测方法费时费力且可变性高。因此，这些检测很难在质量受控的环境中进行。SIRPα/CD47 阻断生物检测法是一种基于生物发光报告细胞的检测法，用于检测与 SIRPα 和 CD47 结合并阻断其相互作用的 Fc 沉默或 Fc 缺失配体和抗体的效力和稳定性。对于 Fc 功能抑制剂，我们建议使用SIRP α α/CD47 Blockade Bioassays，Fc 依赖性。
治疗性抗体研发ADCPICH 指南预审大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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Lumit™ FcγR Binding Immunoassays-研究FcγR-Ab 相互作用的新型生物发光分析方法
治疗性抗体和Fc 融合蛋白对多种疾病有效，因为它们在与抗原结合方面具有独特的特异性，并能够通过效应功能激活免疫应答，如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)。当抗体Fc 结构域与免疫效应细胞( 如天然杀伤细胞和巨噬细胞) 上的Fcγ 受体相互作用时，该效应功能被触发。多种因素都会影响Fc 结构域和Fcγ 受体的相互作用，对这些相互作用进行仔细的优化和监测对维持抗体药物的有效性和安全性是必要的。一种用来检测和比较Fcγ 受体对IgG Fc 结构域的亲和力的易于使用的、可靠的、高通量的筛选方法将在抗体开发、生产和加工过程中发挥重要的作用。
治疗性抗体研发抗体糖基化高通量大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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Beetle Luciferin应用文献
来自北美萤火虫( Photinus pyralis ) 和其它甲虫的萤光素酶基因，通常作为报告基因用于研究真核细胞瞬时转染分析中的转录调控，以及作为标记物研究真核细胞稳定转染。甲虫萤光素( 也称为D-萤光素) 作为单钾盐来合成，是众多甲虫萤光素酶报告基因系统中的底物。D-萤光素为那些选择自行配制检测试剂进行体外或体内萤光素酶活性检测的研究者而准备。
in vivo金牌产品细胞生物学 | 产品文献列表 | 语言: 中文
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