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产品技术介绍手册
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Lumit® Immunoassay Cellular Systems-经过验证的靶标列表
Lumit® 免疫检测细胞系统是一种免清洗生物发光免疫检测系统，可直接检测细胞裂解液中的目标分析物。只要有合适的一抗（由用户提供），该检测方法可用于检测各种蛋白质、磷蛋白或感兴趣的小分子。我们最近开发了一种新的裂解缓冲液（Lumit® Lysis Buffer II），扩大了可使用 Lumit® 免疫分析细胞系统检测的细胞靶标范围（见下表）。此外还有全套检测试剂盒，其中包括几种重要信号节点--ERK、pAKT、pSTAT3、pIκBα 和 pBTK 以及其他几种信号节点的成套抗体。如需购买可联系Promega公司。
激酶药物靶点靶蛋白降解靶点细胞信号通路快速检测小分子药物研发 | 产品或工具列表 | 语言: 中文
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HiBiT TCK Bioassays-靶细胞杀伤的新型生物发光检测方法
可选择性监测靶细胞死亡并且灵敏易用的检测方法将有益于细胞免疫疗法的开发。为了解决这个问题，我们开发了一种方法，利用gain-of-signal 的检测形式和生物发光读数，选择性地量化靶细胞死亡。该方法依赖于在细胞被杀伤后从靶细胞释放HiBiT标记的蛋白质。HiBiT 是一种11 个氨基酸的肽标签，可与17.6 kDa 的大亚基LgBiT（不能透过细胞膜） 结合，重组形成NanoBiT® 萤光素酶。通过异位表达或CRISPR/Cas9 标记内源LDH，将靶细胞改造为表达HiBiT 标签的蛋白，再通过添加含有LgBiT 和furimazine 底物的检测试剂（无需去除培养基）来定量检测细胞的裂解。信号强度与靶细胞死亡的数量成正比，并且可以使用终点或动态检测模式进行检测。
CAR-T疗法研发ADCCTDCC高通量QC批签发大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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T Cell Activation Bioassay (TCRαβ-KO)-检测转基因TCRs 效力的新型生物发光分析方法
过继性T 细胞免疫治疗是一种重要的癌症治疗策略，该方法通过引入转基因抗原受体使转基因T 细胞具有肿瘤特异性并被激活，从而提高它们识别和破坏肿瘤的能力。过继性T 细胞免疫治疗可分为T 细胞受体改造的T 细胞（TCR-T）治疗和嵌合抗原受体T 细胞（CAR-T）治疗两种类型。
• 根据ICH 指南进行方法预认证：该生物活性检测方法证明了其具备在效力和稳定性研究中常规使用所需的精密度、准确度和线性。
• 简单而稳定可靠的操作流程：无需专业技能培训便可操作使用。
• 适合抗体筛选和药物研发：该生物活性检测方法适于96 孔和384 孔板操作。CAR-T疗法研发TCR-T疗法研发ICH 指南预认证高通量大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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SIRPα/CD47 Blockade Bioassays-检测 Fc 功能型或 Fc 沉默型 SIRPα/CD47 抑制剂活性的新型生物活性检测技术
抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）是抗体免疫疗法的重要作用机制（MOA）。ADCP 受包括 SIRPα 和 CD47 在内的复杂检查点网络调控，有助于清除异常或感染细胞，同时保护健康组织。尽管 SIRPα/CD47 检查点具有重要的生理作用，但它也会导致肿瘤细胞的免疫逃逸，其中许多肿瘤细胞过度表达 CD47，从而逃避吞噬作用。抑制 SIRPα/CD47 相互作用的生物制剂能增强体外对肿瘤细胞的吞噬作用，并显示出良好的疗效。目前评估 SIRPα/CD47 检查点抑制剂活性的方法依赖于原代单核细胞衍生巨噬细胞和直接检测吞噬作用。由于依赖于供体细胞、复杂的检测方案和不合格的检测试剂，这些检测方法费时费力且可变性高。因此，这些检测很难在质量受控的环境中进行。SIRPα/CD47 阻断生物检测法是一种基于生物发光报告细胞的检测法，用于检测与 SIRPα 和 CD47 结合并阻断其相互作用的 Fc 沉默或 Fc 缺失配体和抗体的效力和稳定性。对于 Fc 功能抑制剂，我们建议使用SIRP α α/CD47 Blockade Bioassays，Fc 依赖性。
治疗性抗体研发ADCPICH 指南预审大分子药物研发 | 产品简要介绍 | 语言: 中文
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