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肥胖研究
Obesity Research
了解用于研究肥胖机制及加速安全有效疗法开发的创新工具。我们提供测量GPCR信号传导、能量代谢及炎症的解决方案。
GPCR研究工具
GPCRs Solutions
G蛋白偶联受体（GPCRs）通过介导食欲调节、能量消耗和代谢稳态等关键生理过程，在肥胖中发挥重要作用。作为GLP-1等激素的靶点，GPCR是许多肥胖疗法的核心。
我们提供全面的GPCR研究工具，涵盖配体结合、蛋白质互作、cAMP信号传导、受体内化及基因表达检测。
HiBiT技术实时监测激动剂诱导的GPCR内化
通过CRISPR基因编辑技术，用一段小的生物发光的HiBiT肽标记目标GPCR。激动剂结合后，通过生物发光检测可实时定量受体内化，为研究受体运输与信号动态提供灵敏、可扩展的方法。
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| HiBiT/LgBiT报告系统监测配体诱导GPCR内化的示意图。 文献详情：《The luminescentHiBiT peptide enables selective quantitation of G protein–coupled receptor ligandengagement and internalization in living cells.》 | | | HiBiT标记GLP-1R的激动剂诱导内化。 |
实时分析β-抑制蛋白募集
我们的NanoBiT® 技术通过将GPCR与β-抑制蛋白分别融合互补萤光素酶片段，实时监测β-抑制蛋白募集。受体激活后，片段重构功能性萤光素酶，产生与募集程度正相关的发光信号。
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| NanoBiT®β-抑制蛋白2募集检测原理图。激动剂结合导致βarr2募集及SmBiT/LgBiT相互作用，生成发光信号。 | GLP-1R激动剂诱导的β-抑制蛋白募集实时监测。详见海报：《Advancing Therapeutic Strategies for Obesity: Innovative Bioluminescence Assays for Monitoring GPCR Dynamics》 |
GloSensor™ 技术实时检测cAMP水平变化
我们的cAMP检测方法灵敏、高通量，可实时监测激动剂诱导的胞内cAMP变化，精准解析GPCR信号动态。
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| GloSensor™技术检测cAMP的原理图。cAMP结合导致生物传感器构象变化，增强发光活性。 | 使用GloSensor™技术实时监测GLP-1R激动剂诱导的cAMP水平变化。详见海报：《Advancing Therapeutic Strategies for Obesity: Innovative Bioluminescence Assays for Monitoring GPCR Dynamics》 |
