检测激素水平对于理解肥胖中葡萄糖和脂质稳态的失调至关重要，因为胰岛素抵抗是该疾病的标志性特征。我们用于检测胰岛素或胰高血糖素的 Lumit^® Immunoassays是简单、无需洗涤的发光检测法，可在肥胖研究中实现分泌与信号通路的快速精准分析。

GLP-1受体激动剂刺激胰岛素释放。GLP-1受体激动剂药物以紫 、蓝、绿三色标示。详见应用指南《 Measuring Insulin Release Following GLP-1 Receptor Agonist Treatment Using the Lumit® Insulin Immunoassay.》。

葡萄糖代谢在肥胖研究中占据核心地位，因为葡萄糖水平失调和摄取受损是胰岛素抵抗和代谢功能障碍的关键驱动因素。理解葡萄糖检测与摄取机制能为肥胖相关疾病及潜在治疗干预提供关键见解。我们的Glucose-Glo™和Glucose Uptake-Glo™检测是快速、选择性高且灵敏的葡萄糖检测方法。

使用Glucose Uptake-Glo™ Assay分析不同处理条件下脂肪细胞的葡萄糖摄取。细胞松弛素B是一种葡萄糖转运体抑制剂，可减少葡萄糖摄取。LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，而PI3K是胰岛素信号通路中的关键酶，其抑制作用导致葡萄糖摄取较单独胰岛素处理显著降低。		使用Glucose-Glo™Assay检测糖异生及胰岛素抑制作用。由2000个iCell® Hepatocytes 2.0（CDI）形成的微组织经洗涤后，与10mM乳酸、2μM毛喉素(forskolin)及胰岛素梯度浓度共同孵育6小时。

肥胖表现为脂肪生成（合成与储存脂肪的过程）与脂肪分解（分解储存脂质供能的过程）之间的失衡。这些通路的失调导致脂肪过度堆积及代谢功能障碍。通过检测脂肪生成与分解的关键标志物，可解析脂肪组织动态并探索恢复代谢平衡的潜在治疗策略。

我们的脂代谢检测解决方案通过检测甘油、甘油三酯、胆固醇及胆固醇酯，提供灵敏且简便的脂肪分解与脂肪生成分析方法。

使用Glycerol-Glo™检测法检测胰岛素对脂肪分解的抑制作用。3T3-L1 MBX脂肪细胞经洗涤后，用不同组合的异丙肾上腺素（isoproterenol，25nM）和胰岛素（150nM）处理90分钟。		使用Triglyceride-Glo™检测法检测3D肝微组织中的甘油三酯水平。3D InSight人肝微组织（InSphero）在生理水平（LG/LI）或超生理水平（LG/HI）的葡萄糖与胰岛素条件下孵育，并补充与BSA结合的游离脂肪酸（FFA）或低密度脂蛋白血浆组分（LDL）。

研究亮点

阅读此博客，了解杜克大学Jon Campbell实验室如何利用我们的技术解析肠促胰岛素生物学。技术应用包括：

• 使用 NanoBRET^® 技术检测配体诱导的Gs募集
• 使用Lumit^®技术定量胰岛素与胰高血糖素
• 使用 GloSensor™技术监测cAMP水平
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详见以下出版物：

• The incretin co-agonist tirzepatide requires GIPR for hormone secretion from human islets（《肠促胰岛素共激动剂Tirzepatide依赖GIPR促进人胰岛激素分泌》）
• GLP1-mediated delivery of tesaglitazar improves glucose metabolism in mice（《GLP1介导的Tesaglitazar递送改善小鼠葡萄糖代谢》）