检测细胞活力和细胞毒性
我们提供了多种检测组合用于测定细胞活性。这些可自动化的、实时的或终点的分析方法都可使用简单的“加样-混合-读取”模式,是二次筛选和先导物优化的理想选择。可测定候选药物对活细胞(包括3D培养中的细胞)的细胞健康和细胞毒性的影响。
CellTiter Glo®2.0 Cell Viability Assay是一种高灵敏度的检测,具有广泛的线性范围。可用于384孔板和1536孔板,进行高通量初次筛选使用。
关于这些细胞健康测定应用于DDR的方法,可参见下列文献。
参考文献:
- Zimmermann, M. et al. (2022) Guiding ATRand PARPinhibitor combinations with chemogenomic screens.Cell Reports.40,111081.
- Kim, C. et al. (2020) PARP1inhibitors triggerinnate immunity via PARP1 trapping induced DNA damageresponse.eLifeAugust 26, e60637.
- Blessing,C. et al. (2020) The oncogenichelicaseALC1 regulates PARP inhibitor potency by trapping PARP2 at DNA breaks.Mol. Cell.80,862–875.