炎性检测

Inflammation Assays

Promega提供了一系列可高通量且无需洗涤的简单的检测炎性小体激活的方法。

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胞外ATP检测


胞外ATP(eATP)涉及的炎症反应和免疫应答是基础研究和药物研发共同关注的热点。eATP属于DAMP可以引发炎症反应,同时也是免疫原性死亡重要的biomarker。


目前检测胞外ATP的方法主要是在刺激细胞释放ATP之后,吸取不含细胞的培养基上清进行检测,如果在不同时间点取样,需要对样品进行冻存,之后再一起检测。而血清或者细胞表面有很多ATP酶,这些ATP酶本身就具有调节胞外ATP水平的作用。因此这种取上清检测胞外ATP的方法,结果的准确性很大程度上是否能快速取样。因此我们需要一个操作更简便,更准确的方法来检测胞外ATP。



RealTime-Glo™ Extracellular ATP Assay(实时胞外ATP检测试剂盒),检测ATP的原理仍然是利用萤火虫萤光素酶反应,重组的Ultra-Glo萤光素酶可以为试剂和检测带来很好的稳定性。试剂配方中没有裂解细胞的成分,所以检测胞外ATP时无需转移上清,试剂盒当中只有一个组分,就是底物冻干粉,使用时直接用含血清的细胞培养基溶解即可配制,试剂可直接加入到细胞样品中,可实时检测可长达24小时。



产品特点:


  • 操作简单,只需“加样-混合-检测”使用细胞培养基溶解底物冻干粉配制试剂。
  • 无需分离细胞提取上清
  • 活细胞24小时实时监测
  • 高通量,可兼容96孔板或384孔板。
  • 均质型发光检测方法,灵敏度高,线性范围大



检测胞外ATP 与细胞总ATP 水平(通过加入洋地黄皂苷溶液)动态变化. 上图. 加入 RealTime-Glo™ Extracellular ATP 试剂后,罗米地辛系列稀释液处理 U937 细胞。每 10 分钟测量 一次发光信号,持续测量 16 小时。图A. 采用RealTime-Glo™ Extracellular ATP Assay 试剂检测胞外ATP 实时变化。图B. 16 小时添加洋地黄皂苷溶液(目录号G9441)后检测细胞总ATP,与胞外ATP 对比。




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