RAS通路药物研发
RAS Pathway Drug Discovery
RAS基因是人类癌症中最常发生突变的致癌基因,KRAS则是RAS家族中最常发生突变的亚型。大多数肺癌、胰腺癌和结直肠癌是由KRAS基因的突变所驱动。直到最近发现KRAS(G12C)特异性共价抑制剂之前,KRAS一直被认为是不可成药的靶点。
活化的、结合GTP的Ras激活RAF,导致MEK的磷酸化和激活,随后是ERK的磷酸化和激活。 RAS:包括KRAS、HRAS和NRAS在内的小GTP酶家族 RAF:由c-Raf、B-Raf和A-Raf组成的丝氨酸/苏氨酸激酶家族 MEK:一种丝裂原激活的蛋白激酶激酶(MAPK/ERK激酶) ERK:一种被细胞外信号调节的激酶家族,也称为丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK),包括ERK1和ERK2,它们共享约85%的序列同源性 | |
Promega可为您提供多种检测试剂盒和先进技术来助力RAS药物的研发。这些检测试剂盒可检测化合物与通路组分的结合,并评估它们对蛋白质相互作用、蛋白质水平以及最终ERK激活的影响。
针对 RAS 通路及其近端效应子(包括 SHP2)的综合 TE 检测试剂盒

通过此海报了解如何使用靶标占据检测试剂盒研究 RAS 通路